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隐丹参酮 cas:35825-57-1
物品单位 价格
60
  • cas:35825-57-1
  • 发布日期: 2019-06-25
  • 更新日期: 2019-06-25
产品详细说明
EINECS编号 35825-57-1
英文名称 隐丹参酮
纯度 96%
CAS编号 35825-57-1
别名 隐丹参酮
保质期 24月
分子式 隐丹参酮
外观性状 橙色针状结晶(甲醇)
质量标准 国标



隐丹参酮


中文名称:隐丹参酮

中文同义词:隐丹参酮;隐丹参醌;隐丹参酮(标准品);隐丹参酮, 来源于丹参;隐丹参酮(隐丹参醌);CRYPTOTANSHINONE 隐丹参酮;丹参酮C;隐丹参酮(分析标准品)

英文名称:(R)-1,2,6,7,8,9-Hexahydro-1,6,6-trimethyl-phenanthro(1,2-b)furan-10,11-dione

英文同义词:CRYPTOTANSHINONE;(r)-1,2,6,7,8,9-hexahydro-1,6,6-trimethyl-phenanthro(1,2-b)furan-10,11-dione;TANSHINONE, CRYPTO;98% BY HPLC;CRYPTOTANSHINONE >;TANSHINONE, CRYPTO(P);hexahydro-1,6,6-trimethyl-,(R)-;Phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione,1,2,6,7,8,9-

CAS号:35825-57-1

性状:白色粉末

分子式:C19H20O3

分子量:296.36

理化性质:

橙色针状结晶(甲醇)。熔点184℃~185℃。旋光度[α]D-91.4°。沸点:459.0±45.0°C(预测)。密度:1.23±0.1g/cm3(预测)。易溶于氯仿、甲醇、乙醇等有机溶剂,微溶于水。与浓硫酸作用显红色。在避光及非溶液状态下最稳定。


作用:

1)对肝胆癌的治疗作用 

利用以逆向药效为基础的筛查技术来预测隐丹参酮的*标靶。结果发现在细胞实验中,隐丹参酮能抑制人肝癌SMMC-7721细胞的增殖,可能与其降低MAP2K1蛋白的mRNA表达密切相关。谢斐在人肝癌HepG-2细胞实验中发现,隐丹参酮可通过抑制Bcl-2表达,促进Bax表达,调控Bel-2/Bax比值,最终激活下游效应因子easpase-3,从而诱导HepG-2凋亡。

2)对前列腺癌的治疗作用 

前列腺癌(PCa)是临床常见癌症,而雄激素受体(AR)是治疗PCa的主要目标,减少雄激素物质或防止AR生成被广泛用于抑制AR介导的PCa细胞生长。在小鼠的体内和体外实验中发现,丹参酮(包含隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA)可抑制130PCa细胞,其机制可能是通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡,从而抑制其生长。另外隐丹参酮通过抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1),调节组蛋白H3赖氨酸9(H3K9)的去甲基化功能,下调AR信号并抑制其转录活性,从而对PCa产生抑制作用。它不仅影响AR功能,也能显著抑制AR转录活性和AR靶基因在mRNA和蛋白质水平表达,同时还阻断AR和赖氨酸一特异性脱甲基酶一1LSD1)之间的相互作用,抑制AR的靶基因启动子,增加了组蛋白H3赖氨酸9(H3K9)的单甲基和二甲基化。 







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